Хронический миелолейкоз

Хронический миелолейкоз (ХМЛ) – наиболее частое миелопролиферативное заболевание, характеризующееся реципрокной транслокацией t(9;22),(q34;q11), приводящей к образованию онкогенного химерного гена BCR-ABL на 22q-хромосоме. Ген BCR-ABL кодирует цитоплазматический химерный протеин, обладающий выраженной тирозинкиназной активностью. Появление препаратов, ингибирующих тирозинкиназы (ИТК), коренным образом изменило тактику лечения ХМЛ, сделав ее патогенетически направленной. Однако, в 20-30% случаях у больных, получающих лечение ИТК, возникает резистентность к терапии. Одним из механизмов возникновения устойчивости к иматинибу является появление мутаций в гене BCR-ABL. Данная работа посвящена молекулярно-генетическому изучению хронического миелолейкоза в Республике Башкортостан, а также обзору последних данных мировой литературы об этиопатогенезе этого заболевания.