Синтез тиадиазолов и тиадиазинов, конденсированных с азолами

Представленная работа посвящена разработке новых методов синтеза конденсированных дигидротиадиазолов и дигидротиадиазинов на основе реакций внутримолекулярной циклизации S-бензил- и S-фенацилпроизводных 1-имидазолил-иминов. 1,3,4-Тиадиазины и 1,3,4-тиадиазолы, конденсированные с различными азолами, в том числе с имидазолом, проявляют широкий спектр биологической активности и рассматриваются как перспективные скаффолды для поиска противогрибковых, противобактериальных, противовирусных, антигельминтных, противоопухолевых и других препаратов. Авторами разработан новый общий метод аннелирования тиадиазольного кольца к азотистым гетероциклам, заключающийся в реакции внутримолекулярной циклизации бензилтио- и фенацилтиопроизводных бензимидазолилиминов и имидазолилиминов. Предложен подход к удобному синтезу труднодоступных спирановых бензимидазолотиадиазинов. Введен общий метод синтеза широкого спектра неизвестных ранее производных 3,4-дигидро-2Н-[1,3,4]тиадиазино [3,2-a]бенз-имидазола.