Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас
-
Сейчас читают
-
Отложили
-
Прочитали
-
Не дочитали
Автор:
Наш личный геном появляется, когда мы еще меньше клетки, и с тех пор навсегда остается с нами и определяет всю нашу дальнейшую жизнь. Он похож на очень длинный и сложный штрихкод. Из-за этой сложности вы отличаетесь не только от 8 млрд людей, живущих на планете, но и от всех 20...Ещё
Наш личный геном появляется, когда мы еще меньше клетки, и с тех пор навсегда остается с нами и определяет всю нашу дальнейшую жизнь. Он похож на очень длинный и сложный штрихкод. Из-за этой сложности вы отличаетесь не только от 8 млрд людей, живущих на планете, но и от всех 20 с лишним миллиардов, которые существовали с момента возникновения человечества 200 000 лет назад.
Полный анализ всей ДНК человека (то, что обычно называют полногеномным секвенированием) позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать о происхождении дальних предков. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто?
Доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома рассказывают о перспективах, проблемах и ограничениях, которые есть у генетического тестирования.
- Альпина Диджитал
- 2018 г.
- 12+
- 9789178179404
Материалы
Отзывы
Раз в месяц дарим подарки самому активному читателю.
Оставляйте больше отзывов, и мы наградим вас!
Оставляйте больше отзывов, и мы наградим вас!
Наш личный геном появляется, когда мы ещё меньше клетки, и с тех пор навсегда остаётся с нами...Ещё
Наш личный геном появляется, когда мы ещё меньше клетки, и с тех пор навсегда остаётся с нами и определяет всю нашу дальнейшую жизнь. Он похож на очень длинный и сложный штрихкод. Из-за этой сложности вы отличаетесь не только от 8 миллиардов людей, живущих на планете, но и от всех 20 с лишним миллиардов, которые существовали с момента возникновения человечества 200 000 лет назад.
Полный анализ всей ДНК человека (то, что обычно называют полногеномным секвенированием) позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на начальной стадии, узнать о происхождении дальних предков. Казалось бы, остаётся только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли всё просто?
Доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома рассказывают о перспективах, проблемах и ограничениях, которые есть у генетического тестирования. Авторы книги «Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас» невероятно стараются, чтобы доступно, наглядно и увлекательно рассказать обо всех самых сложных и передовых достижениях и открытиях генетики. Актуальные генетические проблемы и загадки поданы через личные истории и рассказы о конкретных людях, зачастую повествование напоминает отличный медицинский детектив.
Полный анализ всей ДНК человека (то, что обычно называют полногеномным секвенированием) позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на начальной стадии, узнать о происхождении дальних предков. Казалось бы, остаётся только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли всё просто?
Доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома рассказывают о перспективах, проблемах и ограничениях, которые есть у генетического тестирования. Авторы книги «Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас» невероятно стараются, чтобы доступно, наглядно и увлекательно рассказать обо всех самых сложных и передовых достижениях и открытиях генетики. Актуальные генетические проблемы и загадки поданы через личные истории и рассказы о конкретных людях, зачастую повествование напоминает отличный медицинский детектив.
-
- 0
- 0
Наш личный геном появляется, когда мы ещё меньше клетки, и с тех пор навсегда остаётся с нами...Ещё
Наш личный геном появляется, когда мы ещё меньше клетки, и с тех пор навсегда остаётся с нами и определяет всю нашу дальнейшую жизнь. Он похож на очень длинный и сложный штрихкод. Из-за этой сложности вы отличаетесь не только от 8 миллиардов людей, живущих на планете, но и от всех 20 с лишним миллиардов, которые существовали с момента возникновения человечества 200 000 лет назад.
Полный анализ всей ДНК человека (то, что обычно называют полногеномным секвенированием) позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на начальной стадии, узнать о происхождении дальних предков. Казалось бы, остаётся только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли всё просто?
Доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома рассказывают о перспективах, проблемах и ограничениях, которые есть у генетического тестирования. Авторы книги «Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас» невероятно стараются, чтобы доступно, наглядно и увлекательно рассказать обо всех самых сложных и передовых достижениях и открытиях генетики. Актуальные генетические проблемы и загадки поданы через личные истории и рассказы о конкретных людях, зачастую повествование напоминает отличный медицинский детектив.
Полный анализ всей ДНК человека (то, что обычно называют полногеномным секвенированием) позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на начальной стадии, узнать о происхождении дальних предков. Казалось бы, остаётся только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли всё просто?
Доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома рассказывают о перспективах, проблемах и ограничениях, которые есть у генетического тестирования. Авторы книги «Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас» невероятно стараются, чтобы доступно, наглядно и увлекательно рассказать обо всех самых сложных и передовых достижениях и открытиях генетики. Актуальные генетические проблемы и загадки поданы через личные истории и рассказы о конкретных людях, зачастую повествование напоминает отличный медицинский детектив.
-
- 0
- 0
Цитаты
Вы можете первыми опубликовать цитату
